InicioVensica Medical obtiene la autorización de la FDA para iniciar un ensayo clínico de fase II de ViXe, su sistema sin agujas para administrar Xeomin® en el tratamiento de la vejiga hiperactiva Vensica Medical obtiene la autorización de la FDA para iniciar un ensayo clínico de fase II de ViXe, su sistema sin agujas para administrar Xeomin® en el tratamiento de la vejiga hiperactivaPor Iberonews/Business Wire / 28/04/2026 – Business Wire Publicaciones relacionadas: Publicaciones no relacionadas.
